scleroderma

Scleroderma جو جائزو

Scleroderma هڪ آٽو ميميون ڳنڍيندڙ بافتن جي بيماري ۽ رميٽڪ بيماري آهي جيڪا چمڙي ۽ جسم جي ٻين علائقن جي سوزش جو سبب بڻجندي آهي. جڏهن مدافعتي ردعمل ٽشو کي سوچڻ ۾ ڇڪيندو آهي ته اهو خراب ٿي ويو آهي، اهو سوزش جو سبب بڻائيندو آهي ۽ جسم تمام گهڻو ڪوليجن پيدا ڪري ٿو، جنهن جي نتيجي ۾ scleroderma. چمڙي ۽ ٻين بافتن ۾ اضافي ڪوليجن جي نتيجي ۾ تنگ ۽ سخت چمڙي جا پيچ. Scleroderma توهان جي جسم ۾ ڪيترن ئي سسٽم کي متاثر ڪري ٿو. هيٺيون معنائون توهان کي بهتر سمجهڻ ۾ مدد ڪنديون ته بيماري انهن مان هر هڪ سسٽم کي ڪيئن متاثر ڪري ٿي.

• ڳنڍيندڙ بافتن جي بيماري هڪ شرط آهي جيڪا بافتن کي متاثر ڪري ٿي جهڙوڪ چمڙي، ٽانڊن، ۽ ڪارليج. ڳنڍيندڙ ٽشو ٻين بافتن ۽ اعضن کي سپورٽ، حفاظت، ۽ ساخت فراهم ڪري ٿو.
• خودڪار مدافعتي بيماريون تڏهن ٿينديون آهن جڏهن مدافعتي نظام، جيڪو عام طور تي جسم کي انفيڪشن ۽ بيماري کان بچائڻ ۾ مدد ڪري ٿو، پنهنجي پنهنجي بافتن تي حملو ڪري ٿو.
• رومياتي بيماريون شرطن جي هڪ گروهه ڏانهن اشارو ڪن ٿيون جن ۾ سوزش يا درد سان عضلات، جوڑوں، يا فائبرس ٽائيس.

scleroderma جا ٻه مکيه قسم آهن:

• لوڪلائزڊ اسڪليروڊرما صرف چمڙي ۽ ساخت کي سڌو سنئون چمڙي جي هيٺان متاثر ڪري ٿو.
• سسٽماتي اسڪليروڊرما، جنهن کي سسٽماتي اسڪيلروسس پڻ سڏيو ويندو آهي، جسم ۾ ڪيترن ئي سسٽم کي متاثر ڪري ٿو. اهو هڪ وڌيڪ سنگين قسم جو scleroderma آهي جيڪو رت جي رگون ۽ اندروني عضون جهڙوڪ دل، ڦڦڙن ۽ گردئن کي نقصان پهچائي ٿو.

scleroderma لاء ڪو به علاج نه آهي. علاج جو مقصد علامتن کي ختم ڪرڻ ۽ بيماري جي ترقي کي روڪڻ آهي. ابتدائي تشخيص ۽ جاري نگراني اهم آهن.

scleroderma سان ڇا ٿيندو؟

scleroderma جو سبب نامعلوم آهي. تنهن هوندي، محقق مڃيندا آهن ته مدافعتي نظام وڌيڪ رد عمل ڪري ٿو ۽ رت جي رستن جي استر جي سيلن کي سوزش ۽ نقصان جو سبب بڻائيندو آهي. اهو ڳنڍيندڙ بافتن جي سيلن جو سبب بڻائيندو آهي، خاص طور تي سيل جو هڪ قسم جنهن کي فائبروبلاسٽ سڏيو ويندو آهي، تمام گهڻو ڪوليجن ۽ ٻيون پروٽين پيدا ڪرڻ لاء. فبرو بلاسٽس عام کان گهڻي عرصي تائين رهن ٿا، جنهن ڪري ڪوليجن جلد ۽ ٻين عضون ۾ جمع ٿئي ٿو، جنهن جي ڪري اسڪليروڊرما جون نشانيون ۽ علامتون پيدا ٿين ٿيون.

ڪنهن کي scleroderma آهي؟

ڪو به scleroderma حاصل ڪري سگهو ٿا؛ جڏهن ته، ڪجهه گروپن کي بيماري جي ترقي جو وڌيڪ خطرو آهي. هيٺيان عنصر توهان جي خطري کي متاثر ڪري سگهن ٿا.

• جنس. Scleroderma مردن جي ڀيٽ ۾ عورتن ۾ وڌيڪ عام آهي.
• عمر. اها بيماري عام طور تي 30 ۽ 50 سالن جي وچ ۾ ظاهر ٿئي ٿي ۽ ٻارن جي ڀيٽ ۾ بالغن ۾ وڌيڪ عام آهي.
• ريس. Scleroderma سڀني نسلن ۽ نسلن جي ماڻهن کي متاثر ڪري سگهي ٿو، پر اها بيماري افريقي آمريڪن کي وڌيڪ سخت متاثر ڪري سگهي ٿي. مثال طور: 
  • اها بيماري يورپي آمريڪن جي ڀيٽ ۾ افريقي آمريڪن ۾ وڌيڪ عام آهي.
  • افريقي آمريڪن scleroderma سان گڏ ٻين گروپن جي ڀيٽ ۾ بيماري کي ترقي ڪن ٿا.
  • افريقي آمريڪن ٻين گروپن جي ڀيٽ ۾ چمڙي جي زخم ۽ ڦڦڙن جي بيماري کي وڌائڻ جو امڪان آهي.

scleroderma جي قسمن

• لوڪلائزڊ اسڪليروڊرما چمڙي ۽ هيٺيون ٽشوز کي متاثر ڪري ٿو ۽ عام طور تي ظاهر ٿئي ٿو هڪ يا ٻئي هيٺ ڏنل قسمن:
  • Morphea يا scleroderma پيچ جيڪي اڌ انچ يا ان کان وڌيڪ قطر ۾ هجن.
  • لڪير اسڪليروڊرما، جڏهن اسڪيلروڊرما جي ٿلهي هڪ لڪير سان ٿيندي آهي. اهو عام طور تي هڪ هٿ يا ٽنگ هيٺ پکڙيل آهي، پر ڪڏهن ڪڏهن پيشاني ۽ منهن تي پکڙيل آهي.
• سسٽماتي اسڪليروڊرما، ڪڏهن ڪڏهن سسٽماتي اسڪيلروسس سڏيو ويندو آهي، چمڙي، بافتن، رت جي رستن ۽ وڏن عضون کي متاثر ڪري ٿو. ڊاڪٽرن کي عام طور تي سسٽماتي scleroderma کي ٻن قسمن ۾ ورهايو ويو آهي:
  • محدود چمڙي واري اسڪليروڊرما، جيڪا آهستي آهستي ترقي ڪري ٿي ۽ آڱرين، هٿن، منهن، پيرن ۽ پيرن جي هيٺان گوڏن جي چمڙي کي متاثر ڪري ٿي.
  • Disfuse cutaneous scleroderma، جيڪو وڌيڪ تيزيءَ سان پکڙجي ٿو ۽ آڱرين ۽ پيرن کان شروع ٿئي ٿو پر پوءِ ڪُنيءَ ۽ گوڏن کان اڳتي ڪلھن، ٽوسو ۽ ران تائين پکڙجي ٿو. هن قسم ۾ عام طور تي اندروني عضون کي وڌيڪ نقصان ٿيندو آهي.  

scleroderma جي علامات

scleroderma جون علامتون مختلف فردن کان فرد تائين مختلف هونديون آهن ان جي بنياد تي scleroderma جي قسم تي.

لوڪلائزڊ اسڪليروڊرما عام طور تي ٻن قسمن مان هڪ ۾ ٿلهي، سخت چمڙي جي پيچ جو سبب بڻائيندو آهي.

• مورفيا سبب چمڙي جي علائقن کي سخت، اوول جي شڪل وارن علائقن ۾ ٿلهي ڪري ٿو. انهن علائقن ۾ هڪ پيلو، مومي ظهور ٿي سگهي ٿو جنهن جي چوڌاري ڳاڙهي يا زخم وانگر ڪنڊ آهي. اسپٽ هڪ علائقي ۾ رهي سگهي ٿو يا چمڙي جي ٻين علائقن ڏانهن پکڙيل آهي. بيماري عام طور تي وقت سان غير فعال ٿي ويندي آهي، پر توهان وٽ اڃا تائين چمڙي جي اونداهي علائقن جا هوندا. ڪجهه ماڻهو به ٿڪاوٽ پيدا ڪن ٿا (ٿڪ محسوس ڪرڻ).
• لڪير اسڪليروڊرما ۾، ٿلهي يا بي رنگ چمڙي جون لائينون هٿ، ٽنگ، ۽، گهٽ ۾ گهٽ، پيشاني کان هيٺ هلن ٿيون.

سسٽماتي اسڪليروڊرما، جنهن کي سسٽماتي اسڪيلروسس پڻ سڏيو ويندو آهي، جلدي يا تدريجي طور تي ترقي ڪري سگهي ٿو ۽ نه رڳو چمڙي سان، پر اندروني عضون سان پڻ مسئلا پيدا ڪري سگهي ٿي. ڪيترن ئي ماڻهن کي هن قسم جي scleroderma سان ٿڪائي محسوس ٿئي ٿي.

• محدود چمڙي واري اسڪليروڊرما بتدريج ترقي ڪري ٿي ۽ عام طور تي آڱرين، هٿن، منهن، پيرن ۽ پيرن جي هيٺان چمڙي تي اثر انداز ٿئي ٿي. اهو پڻ رت جي رستن ۽ esophagus سان مسئلا پيدا ڪري سگهي ٿو. محدود فارم اندروني عضون کي نقصان پهچائيندو آهي، پر عام طور تي ڦهليل فارم کان وڌيڪ نرم آهي. جن ماڻهن کي چمڙيءَ واري اسڪليروڊرما جي حد محدود هوندي آهي انهن ۾ اڪثر سڀ يا ڪجهه علامتون هونديون آهن، جن کي ڪجهه ڊاڪٽر CREST سڏين ٿا، جنهن جو مطلب آهي هيٺيون علامتون:
  • Calcinosis، ڳنڍيندڙ بافتن ۾ ڪلسيم جي جمعن جي ٺهڻ، جيڪا ايڪس ري امتحان ذريعي ڳولي سگهجي ٿي.
  • Raynaud جو رجحان، هڪ حالت جنهن ۾ هٿن يا پيرن جون ننڍيون رت جون رسيون ٿڌي يا پريشاني جي جواب ۾ سڪي وينديون آهن، جنهن جي ڪري آڱرين ۽ آڱرين جو رنگ تبديل ٿئي ٿو (اڇو، نيرو ۽/يا ڳاڙهو).
  • Esophageal dysfunction، جيڪو esophagus جي dysfunction ڏانهن اشارو ڪري ٿو (گلا ۽ معدي کي ڳنڍيندڙ ٽيوب) جيڪو تڏهن ٿئي ٿو جڏهن esophagus جي نرم عضلات معمول جي حرڪت کان محروم ٿي وڃن.
  • Sclerodactyly آڱرين تي ٿلهي، ٿلهي چمڙي آهي جيڪا چمڙي جي تہن ۾ اضافي ڪوليجن جي جمع ٿيڻ جي نتيجي ۾ ٿيندي آهي.
  • Telangiectasia، هڪ حالت جيڪا ننڍي رت جي رڳن جي سوز سبب ٿئي ٿي جيڪا هٿن ۽ منهن تي ننڍڙا ڳاڙها داغ ظاهر ڪن ٿا.
• ڊفيوز ڪٽنيئس اسڪليروڊرما اوچتو ٿئي ٿو، عام طور تي آڱرين يا پيرن تي چمڙي جي ٿلهي سان. چمڙي جو ٿلهو ٿيڻ وري جسم جي باقي حصي تائين ڪلهن ۽/يا گوڏن مٿان پکڙجي ٿو. هي قسم توهان جي اندروني عضون کي نقصان پهچائي سگھي ٿو جهڙوڪ:
  • توهان جي هضمي سسٽم ۾ ڪٿي به.
  • توهان جي ڦڦڙن.
  • توهان جي ٻچن.
  • تنهنجي دل.

جيتوڻيڪ CREST تاريخي طور تي محدود scleroderma سان جڙيل آهي، جيڪي ماڻهو diffuse scleroderma سان گڏ هجن انهن ۾ پڻ CREST جون نشانيون هجن.

scleroderma جا سبب

محقق scleroderma جو صحيح سبب نه ٿا ڄاڻن، پر انهن کي شڪ آهي ته ڪيترن ئي عنصر بيماري ۾ حصو وٺي سگهن ٿا:

• جينياتي ساخت. جينس ڪجهه ماڻهن کي سکليروڊرما کي ترقي ڪرڻ جو وڌيڪ امڪان بڻائي سگهي ٿو ۽ انهن وٽ موجود اسڪيلروڊرما جي قسم کي طئي ڪرڻ ۾ ڪردار ادا ڪري سگهي ٿو. توهان بيماري وارث نه ٿا ڪري سگهو، ۽ اهو ڪجهه جينياتي بيمارين وانگر والدين کان ٻارن کي منتقل نه ڪيو ويو آهي. جڏهن ته، scleroderma سان ماڻهن جي فوري خانداني ميمبرن کي عام آبادي جي ڀيٽ ۾ scleroderma جي ترقي جو وڌيڪ خطرو آهي.
• ماحولياتي. محققن کي شڪ آهي ته ڪجهه ماحولياتي عنصر جي نمائش، جهڙوڪ وائرس يا ڪيميائي، شايد scleroderma جو سبب بڻجن ٿيون.
• مدافعتي نظام ۾ تبديليون. توهان جي جسم ۾ غير معمولي مدافعتي يا سوزش واري سرگرمي سيلولر تبديلين جو سبب بڻجندي آهي جيڪا تمام گهڻو ڪوليجن پيدا ڪرڻ جو سبب بڻجندي آهي.
• هارمونل. عورتون اڪثر مردن جي ڀيٽ ۾ scleroderma جي اڪثر قسمن کي حاصل ڪن ٿا. محققن کي شڪ آهي ته عورتن ۽ مردن جي وچ ۾ هارمون جي فرق هن بيماري ۾ ڪردار ادا ڪري سگهي ٿي.